Test de grippe 20 tests 95 Euro

Tauns Capillia Flu 20 tests 95 Euro

Écouvillons grippaux
Écouvillons grippaux

ImunoAce RSV 20 tests / boîte 95 euro

Comment fonctionne la détection de la grippe
Détections de grippe

20 tests de grippe dans un kit pour une utilisation immédiate sur le site de test

Produit

  1. Brochure ImunoAce Flu (PDF: 980 Ko)
  2. Notice d’emballage ImunoAce Flu (PDF: 213 Ko)
  3. ImunoAce Flu Q&A (PDF: 66 Ko)
  4. Procédures de dépistage de la grippe ImunoAce (PDF: 322 Ko)
  5. Grippe ImunoAce
Grippe nasale
Tauns Capillia

Grippe ImunoAce

Écouvillon

Caractéristiques du produit

  1. ■ Amélioration spectaculaire de la sensibilité à de faibles concentrations.
  2. (Les limites de détection minimales: Flu A 7,5 × 103 TCID50 / test, FluB 7,5 × 104 TCID50 / test)
  3. ■ La nouvelle technologie réduit les réactions non spécifiques.
  4. ■ Détermination rapide.
  5. (Peut être déterminé après trois minutes si des lignes apparaissent sur la plaque de test.)
  6. ■ Flacon d’extraction facile à utiliser.
Cassette grippe
Grippe

Procédure de test

 

■ Procédure d’essai

1. Versez un échantillon de 80 ~ 120 μl dans la zone de placement de l’échantillon de la plaque de test.

2. Observez la zone de lecture de la plaque d’essai après 3 à 8 min et interprétez le résultat comme suit.

■ Interprétation

A-positif, si une ligne noire est observée dans les zones de lecture de [A] et [C]

B-positif, si une ligne noire est observée dans les zones de lecture de [B] et [C]

Négatif, si une ligne noire n’est pas observée dans la zone de lecture [A] et [B] mais que la couleur est observée dans la zone de lecture [C]

principe
principe de la détection des fumées

Avertissements et precautions

1. Manipulation

1) Les réactifs contiennent de l’azide de sodium, qui est nocif en cas d’inhalation, d’ingestion ou de contact avec la peau. Après contact avec les yeux, se laver immédiatement et abondamment avec de l’eau pendant 15 minutes. Consulter un médecin si nécessaire.
2) Après contact avec la peau ou un chiffon, laver immédiatement avec du savon ou beaucoup d’eau.
2. Collecte, préparation et stockage
1) ImunoAce Flu réagit à la grippe de type A et de type B. Il ne réagit pas au virus de la grippe de type C.
2) ImunoAce Flu est le kit de test rapide qui détecte l’antigène du virus de la grippe de type A et de type B. Un diagnostic concluant doit être effectué par des médecins en conjonction avec l’état clinique et d’autres résultats de test tels que la culture d’isolement.
3) Suivez la procédure de test écrite dans la notice.
4) Conserver le kit à température ambiante ou au réfrigérateur (2-30 ℃). Évitez la lumière directe du soleil.
5) Laisser le dispositif de test scellé dans son sachet en aluminium juste avant utilisation.
6) Ne touchez pas la surface de test et ne la soumettez pas à l’abrasion.
7) Le dépôt dans le réactif d’extraction n’affectera pas le résultat du test.
8) N’utilisez pas de réactifs au-delà de la date de péremption.
9) Les écouvillons joints conviennent pour l’échantillonnage nasal. Utilisez un écouvillon de rayonne stérile pharyngé (option) pour le prélèvement du pharynx.
10) N’utilisez pas l’écouvillon lorsqu’il est cassé, plié ou taché.
11) Évitez les utilisations suivantes, car cela peut augmenter la possibilité que le bâton se brise.
– l’utilisation avec une force excessive, une forte poussée ou une torsion excessive charge le bâton, en particulier sur la zone mince du bâton.
– l’utilisation avec une transformation intentionnelle (il se plie, se courbe et se replie) au bâton.
12) Ne pas maintenir l’insertion forcée lorsque la distance d’insertion est évidemment plus courte que d’habitude dans le site.
En particulier, il existe une possibilité que la résistance impose au bâtonnet lorsque l’échantillon est prélevé sur le nourrisson et le patient avec une cavité nasale étroite. Ne frottez pas fortement en mettant le bâton sous tension dans ce cas. De plus, ne faites pas tourner le bâton de force.
13) Toute masse de mucus à l’extrémité de l’écouvillon doit être délicatement éliminée avec de la gaze. N’essuyez pas la pointe trop fort.
Les cellules épidermiques muqueuses doivent rester sur la pointe pour les tests.

détecter la grippe

3. Élimination
1) Étant donné que les plaques d’essai, les écouvillons stériles, les flacons d’extraction, les buses filtrées, les tubes compte-gouttes, les pointes filtrées, les échantillons restants, etc., peuvent provoquer des infections, ils doivent être autoclavés (121 ℃, 20 min) ou trempés dans de l’hypochlorite à 0,1% pendant plus d’une heure. Lorsque les réactifs, les réactifs restants ou leurs accessoires sont éliminés, ils doivent être traités conformément aux lois et réglementations relatives à l’élimination des déchets médicaux et à la lutte contre la pollution de l’eau.
2) Dans l’extrait d’échantillon, 0,09% d’azide de sodium est contenu comme conservateur. Lorsque la solution contenant du sodium à part continue d’être jetée pendant une longue période, de l’azide métallique explosif peut être produit si un drain est en métal. Par conséquent, il doit être jeté avec une grande quantité d’eau.

test nasal influneza
nasale

Donnée de référence

■ Corrélation
virus de la grippe A

Procédure de grippe
Procédure de grippe

Nasal procédé de culture d’isolement viral
positif du Négatif Total
ImunoAce grippe positive 100 9 (* 1) 109
Négatif 6 187 193
Total 106 196 302
Positive taux de concordance: 94,3%
taux de concordance négatif: 95,4%
taux de concordance totale: 95,0%
(* 1) Huit de ces échantillons sont positifs et un est négatif lorsqu’ils sont testés par la méthode RT-PCR.
Virus de la grippe B

Test de grippe
Test de grippe

Nasal procédé de culture d’isolement viral
positif du Négatif Total
ImunoAce grippe positive 69 3 (* 2) 72
Négatif 0 230 230
Total 69 233 302
Positive taux de concordance: 100%
taux de concordance négatif: 98,7%
taux de concordance totale: 99,0%
(* 2) On de ces échantillons est positif et deux sont négatifs lorsqu’ils sont testés par la méthode RT-PCR.

Protocole sur la grippe
Protocole sur la grippe

Résumé du produit de détection de la grippe

■ Principe de mesure Immunochromatographie
■ Validité 18 mois
■ Stockage entre 2 et 30 ℃
■ Temps de détection 3 ~ 8 minutes

Bandelettes de test de grippe
Bandelettes de test de grippe

Questions et réponses sur la détection de la grippe Capillia

Q1.
La ligne positive a disparu 8 minutes plus tard. Comment évaluer le résultat?
A1.
Lorsqu’un échantillon est placé sur la zone de placement de l’échantillon de la plaque de test, l’anticorps viral de la grippe colloïdal marqué au platine or
(ci-après dénommé «anticorps marqué») se dissout et migre à travers la zone de développement par action capillaire. L’anticorps marqué
s’agglutine légèrement en raison des composants dérivés de l’échantillon, et peut se déplacer plus lentement à travers la zone de la ligne de test. La ligne a
disparu car tous les anticorps marqués ont traversé la zone. Si la ligne noire disparaissait après 8 minutes, le résultat du test était
négatif. Veuillez évaluer après 8 minutes, en particulier pour une réaction faiblement positive.

Comparaison des tests de dépistage de la grippe
Comparaison des tests de dépistage de la grippe

Q2.
Un examen ImunoAce Grippe d’un patient ayant de la fièvre et des symptômes de grippe s’est avéré négatif. Quelle raison pourrait être possible?
A2.
ImunoAce Flu est un réactif qui détecte rapidement les antigènes viraux de la grippe A et les antigènes viraux de la grippe B. Lorsque ImunoAce Flu est appliqué aux
antigènes viraux de la grippe A, la sensibilité de détection minimale est de 7,5 x 103 TCID50 / test, alors qu’elle est de 7,5 x 104
TCID50 / test lorsqu’il est appliqué aux
antigènes viraux de la grippe B. Cependant, la quantité totale des antigènes viraux de la grippe dans les échantillons examinés provenant d’un patient est inférieure
à la sensibilité de détection minimale, et la lecture sera négative. Par conséquent, la lecture que l’échantillon est négatif ne
signifie nécessairement «non infecté» par le virus de la grippe. Enfin, le médecin responsable doit poser un diagnostic en tenant compte des autres résultats des tests,
y compris les indications cliniques, les incubations isolées du virus, etc.

fiche technique msds
fiche technique msds

Q3.
Il a fallu plus de temps que d’habitude pour que le matériel de test se développe à partir du moment du placement. La ligne de contrôle était également moins claire que d’habitude. Quelle
pourrait en être la cause?
A3.
L’une des raisons peut être un matériel d’essai insuffisant. Ajoutez une goutte supplémentaire de l’extrait de spécimen. Si vous tenez le flacon d’extraction en biais, il se
peut que le liquide tombe moins. Maintenez le flacon d’extraction à l’horizontale et, en tenant soigneusement la partie médiane du flacon, ajoutez trois gouttes d’
extrait d’échantillon dans la zone de placement de l’échantillon. En outre, le développement du test peut être retardé si la plaque de test se détériore en raison de l’
humidité absorbée. Cela peut être évité en effectuant le test immédiatement après le descellement de la plaque de test. Si une autre plaque d’essai
produire les mêmes résultats, veuillez nous contacter.
Q4.
Les lignes [A] et [B] sont apparues dans la zone de lecture sur la plaque d’essai. Quelle est la raison probable?
A4.
Le cas clinique où l’échantillon examiné a été infecté à la fois par la grippe A et B suggère qu’il s’agit d’un double positif. L’
échantillon examiné doit être considéré comme A et B positif. Cependant, le manque de clarté de l’une ou l’autre ligne indique une réaction non spécifique
provoquée par l’ingrédient dérivé de l’échantillon.
Q5.
Avez-vous des données sur les dates des maladies et les taux «positifs» en utilisant les kits ImunoAce Flu?
A5.
Les six établissements suivants peuvent fournir des évaluations.
Hôpital pédiatrique de Takasaki, hôpital pédiatrique Shindo, hôpital pédiatrique Yamashita, hôpital pédiatrique Yokoyama, clinique Shibao et
clinique pédiatrique Iwaya.

Boîte de test de grippe
Boîte de test de grippe

 

Procédure de dépistage de la grippe ImunoAce

Méthodes de prélèvement des échantillons

Échantillonnage par écouvillon pharyngé, écouvillon nasal ou aspiration nasale Distribution d’échantillon

  • Utilisez un vendu séparément
  • écouvillon stérile pharyngé
  • pour l’échantillonnage du pharynx.
  • Prélevez l’échantillon avec le
  • écouvillon inclus dans le kit.
  • Après l’aspiration, faites tremper l’écouvillon
  • et récupérez le spécimen.
  • La préparation des échantillons
  • Détachez le joint supérieur de
  • le flacon d’extraction avec
  • l’ouvre-porte inclus.
  • Faites tremper l’écouvillon qui a recueilli
  • le spécimen, bien mélanger, et
  • presser le liquide du
  • écouvillon.
  •  
    Bandelette de test de grippe
    Bandelette de test de grippe

Fixez fermement la
buse du filtre au sommet du
flacon d’extraction.

Lecture du résultat
3 ~ 8min. 8min.
Tenez le milieu du
flacon d’extraction
avec les doigts et
libérez trois gouttes
de l’échantillon.

Lieven Gevaert

Détection de la grippe
Détection de la grippe

A-positif B-positif Négatif

* Voir la notice du produit lors de l’utilisation d’un milieu de transport
ou d’une solution saline.
* Aucun aspirateur ni écouvillon stérile pharyngé n’est
inclus dans ce kit.

grippe MSDS
grippe MSDS