Test rapide / simple pour COVID-19

Qu’est-ce qu’un test rapide?

Le test rapide ou simple est un test facile à utiliser qui permet des résultats rapides en quelques minutes seulement. Le principal avantage des tests rapides est qu’ils sont faciles à utiliser et ne nécessitent aucun équipement ni formation particuliers. Un type de test rapide est par exemple le test de grossesse ou le test de mesure du taux de glucose effectué par des millions de personnes atteintes de diabète.
Les tests de diagnostic rapide (TDR) pourraient accélérer le diagnostic étiologique des maladies dans un certain nombre de cas (par exemple, septicémie, infections des voies respiratoires et méningite). L’interprétation des RDT désormais disponibles n’est pas nécessairement simple et ne peut donc pas encore remplacer les tests traditionnels. Les priorités institutionnelles, l’intégration avec les compétences du laboratoire et les coûts sont des questions qui doivent être prises en considération lors du choix des TDR à exécuter localement. Les TDR peuvent améliorer la prescription d’antimicrobiens à un niveau minimal lorsque le groupe de gestion des antimicrobiens est impliqué; néanmoins, cela devrait être suivi. Les biomarqueurs accessibles pour la détection des maladies, principalement la protéine C-réactive (CRP) et la procalcitonine (PCT), sont utiles, lorsqu’ils sont mis en œuvre de manière appropriée, pour réduire l’exposition aux antibiotiques en ambulatoire et en milieu hospitalier, en particulier pour les infections sévères des voies respiratoires.

Quels sont les principaux avantages d’effectuer des tests simples?

• Tests basés sur des techniques d’agglutination, d’immuno-dot, d’immuno-chromatographie et / ou d’immuno-filtration avec des tests de haute qualité et faciles à utiliser pour une utilisation dans des environnements pauvres en ressources.

• Rapide et simple à faire – 10 minutes à deux heures et nécessite peu ou pas d’équipement supplémentaire.
• Sont conçus pour être utilisés avec une personne ou un nombre restreint d’échantillons, ce qui les rend moins chers que les tests ELISA dans les laboratoires sans débit.
• Possibilité de stocker la température ambiante pendant une période prolongée.
• Les résultats le jour même donnent des interventions thérapeutiques opportunes.

Principe du test rapide Cassette COVID-19?

La cassette de test rapide 2019-nCoV IgG / IgM (sang total / sérum / plasma) est un immunodosage qualitatif sur membrane pour la détection des anticorps IgG et IgM dirigés contre le 2019-nCoV dans le sang total, le plasma ou le sérum. Ce test contient deux composants, un élément IgG et un composant IgM. De la partie IgG, l’IgG anti-humain est enrobé dans la région de la ligne de test IgG. Tout au long du test, l’échantillon réagit avec les particules recouvertes d’antigène 2019-nCoV dans la cassette de test. Le mélange migre ensuite jusqu’à la membrane par chromatographie par capillarité et réagit avec les IgG anti-humaines dans la région de la ligne de test IgG, si l’échantillon contient des anticorps IgG anti-2019-nCoV. En conséquence, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test IgG. De la même manière, l’IgM anti-humain est recouvert dans la région de la ligne de test IgM et lorsque l’échantillon contient des anticorps IgM dirigés contre 2019-nCoV, le complexe échantillon conjugué réagit avec l’IgM anti-humain. En conséquence, une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne de test IgM. Par conséquent, si l’échantillon contient des anticorps IgG 2019-nCoV, une ligne colorée apparaîtra au niveau de la ligne de test IgG. Si l’échantillon contient des anticorps IgM 2019-nCoV, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test IgM. Si le spécimen ne contient pas d’anticorps 2019-nCoV, aucune ligne colorée n’apparaîtra dans les deux zones de la ligne de test, indiquant un résultat négatif.

Comment effectuer un test rapide pour COVID-19?

Note de prudence: Les tests rapides de toute maladie infectieuse ne doivent être effectués dans un laboratoire de diagnostic que par un personnel autorisé autorisé et portant une protection.
Laisser le test, l’échantillon, le tampon ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30 ° C) avant le test.

  1. Retirez la cassette de test du sachet en aluminium et utilisez-la dans l’heure. Les meilleurs résultats seront
    Obtenu si le test est effectué immédiatement après l’ouverture du sachet en aluminium.
  2. Placez le ruban sur une surface propre et de niveau.
    Pour les échantillons de sérum ou de plasma:
    Pour utiliser un compte-gouttes: Tenez le compte-gouttes verticalement, tirez sur l’échantillon jusqu’à la ligne de remplissage
    (environ 10 μl), puis déplacez le spécimen dans le puits de spécimen (S), puis ajoutez deux gouttes
    De tampon (environ 80 uL), et démarrez la minuterie.
    De tampon (environ 80 uL), et démarrez la minuterie
    • Pour utiliser un compte-gouttes: Tenez le compte-gouttes verticalement, tirez le spécimen à environ 1 cm sur le remplissage
    Tapisser et déplacer 1 goutte complète (environ 20 μl) d’échantillon vers le puits d’échantillon (S). Ajoutez ensuite deux
    Gouttes de tampon (environ 80 uL) et démarrez la minuterie.
    • Pour utiliser une pipette: Pour transférer 20 uL de sang total dans le puits d’échantillon (S), puis ajouter deux
    Gouttes de tampon (environ 80 uL) et démarrez le chronomètre
    • Pour utiliser un compte-gouttes: Tenez le compte-gouttes verticalement, tirez l’échantillon à environ 1 cm au-dessus du remplissage
    Tapisser et transférer 1 chute complète (environ 20 μl) d’échantillon dans le puits d’échantillon (S). Ajoutez ensuite 2
    Gouttes de tampon (environ 80 uL) puis démarrez la minuterie.
    • Pour utiliser un tube capillaire: remplissez le tube capillaire et transférez environ 20 μl de Débit du sang total du doigt vers le puits d’échantillon (S) de la bande de test, puis ajoutez deux Gouttes de tampon (environ 80 uL) et démarrez le chronomètre. Voir l’illustration ci-dessous.

3. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats en 10 minutes. N’interprétez pas le résultat
Après 20 minutes.
Remarque: Il est suggéré de ne pas utiliser le tampon, au cours des 6 derniers mois après l’ouverture du flacon.

Comment interpréter les résultats?

IgG POSITIF: * Deux lignes colorées apparaissent. Une ligne colorée doit toujours apparaître dans le contrôleur
La zone de ligne (C) et une autre ligne doivent se trouver dans la zone d’alignement IgG.
IgM POSITIF: * Deux lignes colorées apparaissent. La zone de ligne (C) et une autre ligne doivent se trouver dans la zone de ligne IgM.
IgG et IgM POSITIF: * Trois lignes colorées apparaissent. Une ligne colorée doit apparaître dans la région de la ligne du contrôleur (C) et 2 lignes de test doivent maintenir la zone de ligne IgG et la zone de ligne IgM.

  • REMARQUE: L’intensité de cette couleur dans les zones de la ligne de test peut varier en fonction de la concentration d’anticorps 2019-nCoV dans l’échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la zone de la ligne de test doit être considérée comme favorable.
    NÉGATIF: Une ligne colorée apparaît dans la zone de la ligne de contrôle (C). Aucune ligne n’apparaît dans la région IgG et la région IgM.
    INVALIDE: la ligne de contrôle ne s’affiche pas. Volume d’échantillon insuffisant ou techniques procédurales incorrectes Revoir la procédure et répéter le test une nouvelle évaluation. Si le problème persiste, cessez immédiatement d’utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local. Les contrôles procéduraux internes sont contenus dans le test. Une ligne colorée apparaissant dans la région de contrôle du contrôle procédural interne. Il confirme un volume d’échantillon suffisant et une technique de procédure correcte. Les étalons de contrôle ne sont pas fournis avec ce kit. Néanmoins, il est recommandé que les contrôles positifs et négatifs soient testés comme une pratique de laboratoire de PCR pour confirmer le test. Processus pour confirmer la bonne performance du test.

Quelles sont les limites du test de cassette simple?

  1. La cassette de test rapide IgG / IgM 2019-nCoV (sang total / sérum / plasma) est destinée uniquement au diagnostic in vitro. Cette évaluation doit être utilisée pour la détection des IgG et IgM anti-2019-NCoV dans les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma. Ni la valeur quantitative ni la rapidité de cette évaluation qualitative.
  2. La cassette de test rapide IgG / IgM 2019-nCoV (sang complet / sérum / plasma) indiquera uniquement l’existence d’anticorps IgG et IgM anti-2019-nCoV provenant de l’échantillon et ne doit pas être utilisée comme seul critère d’identification des infections 2019-nCoV.
  3. Comme pour tous les tests de diagnostic, tous les résultats doivent être pris en considération avec les autres informations cliniques disponibles pour le médecin.
  4. Si le résultat du test est négatif et que les symptômes cliniques persistent, des tests de suivi supplémentaires utilisant
    D’autres méthodes cliniques sont suggérées. Un résultat négatif à tout moment n’exclut pas
    possibilité de maladie 2019-nCoV.
  5. Le taux d’hématocrite du sang total peut influencer le résultat du test.
    Entre 25% et 65% pour obtenir des résultats précis.
  6. Le test révélera des conséquences négatives dans les conditions suivantes: Le titre du roman
    Les anticorps anti-coronavirus dans l’échantillon sont inférieurs à la limite de détection minimale de ce test, ou
    Le nouvel anticorps anti-coronavirus n’est pas apparu au moment de la collecte des échantillons